曲靖肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果出来后，谁能帮我看看是什么意思？
- 我们会提供一份详细的、图文并茂的中文检测报告。报告不仅列出检测到的基因变异，还会对其临床意义进行解读，并给出相关的药物信息参考。最终，这份报告需要由您的主治医生结合您的具体病情来综合研判和使用。我们建议您携带报告与主治医生深入沟通后续治疗选择。
- 我能拿着这份报告，直接去别的医院让医生开药吗？
- 报告是提供重要参考信息的专业医学检测结果。任何治疗方案的制定和处方，都必须由您的主治医生结合您的完整病历、身体状况和临床指南来最终决策。建议您将报告提供给主治医生，作为制定个性化治疗方案的重要依据。
- 跟那种只测几个基因的比，多花近一万块做这个全面的，优势到底在哪？
- 核心优势在于避免“盲区”。只测几个基因可能漏掉其他可成药的罕见突变、融合基因，以及至关重要的免疫治疗指标（TMB/MSI/PD-L1）。全面的检测相当于一次更彻底的“排查”，在当下快速发展的肿瘤治疗领域，能提供更全面的策略选择地图，其潜在的治疗指导价值可能远超费用差异。
- 这个检测和做穿刺活检的风险比，哪个更大？
- 您好，检测本身没有任何额外风险。所有的风险都源于获取组织样本的过程（如手术、穿刺活检）。本检测是利用已经取出的组织进行的高通量测序分析，在实验室完成，对您的身体没有直接影响。您所关心的风险，应在进行活检前与手术或穿刺医生充分沟通。
- 外地邮寄样本的话，样本在路上坏了或者丢了怎么办？
- 请您放心。我们提供的采样包内置有稳定的保存液，能确保样本在运输过程中的稳定性。同时，我们使用专业的冷链物流并全程追踪。如发生意外，我们会主动联系您协商重寄等解决方案。
用户评价 (8条，均分5.0)
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
因为家族史来做筛查，心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样，样本直接从医院实验室对接，我不用经手，也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式，实现了样本“点对点”无缝对接，最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环，感谢您的体验分享。
我是乳腺癌患者，术后做的检测。报告内容非常全面，甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点，让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比，我觉得这份报告信息量更大，视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展，并在报告中整合相关信息，就是希望不仅着眼当前，也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利！
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
肺癌术后做的检测，取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室，配有大型显示屏，医生将报告重点投射出来，同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度，让我觉得这份报告的分量很重，不是随便糊弄的。
机构回复
您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式，交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式，帮助您更好地抓住关键信息。
体检发现肺结节，术后病理是腺癌，赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度，7个工作日拿到报告，没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面，PD-L1表达、驱动基因都有，让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。
机构回复
感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键，我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
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